Гипогонадизм (тестикулярная недостаточность)

Гипогонадизм, или тестикулярная недостаточность - патологическое состояние, обусловленное снижением в организме уровня андрогенов,которое характеризуется недоразвитием половых органов, вторичных половых признаков.

Гипогонадизм разделяют:

·        первичный (гипергонадотропный) гипогонадизм, который вызван дисфункцией яичек;

·        вторичный (гипогонадотропный) гипогонадизм, обусловленный дисфункцией гипоталамуса или гипофиза;

·        отсутствие чувствительности к андрогенам органов-мишеней (нормогонадотропный гипогонадизм).

 

Первичный гипогонадизм (гипергонадотропный) - обусловлен поражением клеток Лейдига

Врожденный:

  • анорхизм;
  • синдром Клайнфельтера;
  • ХХ-синдром у мужчин;
  • синдром Шерешевского-Тернера у мужчин;
  • синдром дель Кастильо (Сертоли-клеточный синдром);
  • синдром неполной маскулинизации.

Приобретенный:

  • инфекционно-воспалительное поражение тестикулов;
  • гипогонадизм, вызванный воздействием неблагоприятных внешних факторов;
  • опухоли тестикулов;
  • варикоцеле;
  • травма.

 

Вторичный гипогонадизм - обусловлен нарушениями гипоталамо-гипофизарной системы, приводящими к снижению секреции ЛГ гормона, стимулирующего продукцию тестостерона в клетках Лейдига

Врожденный:

  • синдром Каллмена;
  • изолированный дефицит лютеинизирующего гормона;
  • гипофизарный нанизм;
  • краниофарингиома;
  • синдром Мэддока.

Приобретенный:

  • инфекционно-воспалительное поражение гипоталамо-гипофизарной области;
  • адипозогенитальная дистрофия;
  • опухоли гипоталамо-гипофизарной области;
  • выпадение тропных функций в результате травматического или хирургического повреждения гипоталамо-гипофизарной области;
  • гиперпролактинемический синдром;
  • лекарственные препараты (анаболические стероиды), лучевая терапия.

 

Резистентность органов-мишеней к андрогенам:

·        тестикулярная феминизация;

·        синдром Рейфенштейна.

 

Причины и патогенез гипогонадизма

Причины гипогонадизма многообразны. Среди врожденных форм гипогонадизма основная роль отводится хромосомным и генетическим аномалиям, среди приобретенных форм - травмам и токсическим воздействиям, а также опухолям головного мозга.

 

Основные симптомы гипогонадизма

  • Снижение либидо.
  • Нарушение эрекции.
  • Уменьшение яркости оргазма.
  • Ухудшение показателей спермограммы.
  • Повышенная раздражительность.
  • Снижение способности к концентрации.
  • Снижение когнитивных функции, ухудшение памяти.
  • Депрессия.
  • Бессонница.
  • Снижение мышечной массы и силы
  • Уменьшение жизненной энергии.
  • Боли в костях в результате остеопороза.
  • Уменьшение лобкового оволосения.
  • Уменьшение размеров и плотности яичек.
  • Гинекомастия.
  • Увеличение количества жировой ткани.
  • Вазомоторные нарушения (внезапная гиперемия лица, шеи, верхней части туловища, чувство жара («приливы»), колебания уровня АД, кардиалгии, головокружение, чувство нехватки воздуха).
  • Снижение тонуса и толщины кожи.

 

Обследование;

Важным компонентом в обследовании должно быть не только установление гипогонадизма, но и определение его типа, что позволит судить о перспективах лечения

  1. определение кариотипа;
  2. МРТ головного мозга.
  3. гормональное обследование:

·        ЛГ и ФСГ;

·        тестостерона;

·        ГСПГ;

·        эстрадиола,

·        пролактин;

·        ТТГ